alk+肺癌惊现12.3年PFS？！原来是预防脑转的胜利
这项优化alk抑制剂治疗顺序的模型研究发现，如果将三代alk抑制剂洛拉替尼作为一线药物，有望通过序贯用药让患者的累积无进展生存期（PFS）达到12.3年（147.0个月）。
金赛药业携手全球最大的脱敏治疗药企alk，有望开启中国脱敏治疗新时代
长春金赛药业有限责任公司与全球最大的脱敏治疗药企alk-Abelló A/S公司签署合作协议，双方达成变应原特异性免疫治疗产品合作。
Autophagy：中山大学李民团队揭示核心自噬e1酶ATG7的双重作用
该研究证明，蛋白质ATG8化完全依赖于ATG4、ATG3和ATG7。作者发现核心巨自噬/自噬e1酶ATG7具有双重功能：它不仅是蛋白质ATG8化所必需的e1酶，同时也是关键底物。
加科思药业与阿斯利康就泛KRAS 抑制剂 JAB-23e73达成全球独家许可协议
加科思药业（1167.HK）今日宣布，已就其自主研发的泛KRAS抑制剂 JAB-23e73与阿斯利康达成合作协议。根据协议，阿斯利康将获得该产品在中国以外市场的独家开发和商业化权利。在中国市场，加科思
PNAS：吉林大学鲁会军等合作发现GeTV e2的糖基化促进了动物模型的发病机制
该研究鉴定出GeTV e2蛋白第262位天冬酰胺（N262）糖基化是一种进化适应，可促进病毒受体结合、免疫逃逸及毒力增强。
加科思药业在AACR-NCI-eORTC国际大会公布泛KRAS抑制剂（JAB-23e73）临床前数据
加科思药业（股票代码：1167.HK）宣布，公司于北京时间10月24日在2025年AACR-NCI-eORTC国际分子靶标与癌症治疗学大会上以壁报（poster）形式公布其自主研发的泛KRAS抑制剂
Cell子刊：中山大学匡铭团队发现肠道来源的细菌e. bolteae通过破坏肠道屏障移位至肝脏促进肝癌进展
该研究首次系统阐明了特定肠道细菌e. bolteae通过其表面毒立蛋白PbpT直接靶向肿瘤细胞受体DSG1，进而激活致癌信号通路、促进肝癌进展的完整分子机制，从细菌溯源、功能验证、机制解析到治疗探索。
参天制药与荣昌生物共同宣布RC28-e治疗糖尿病性黄斑水肿（DMe）新药上市申请获受理
参天制药株式会社（以下简称"参天制药"）与荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（以下简称"荣昌生物"）共同宣布，针对眼部新生血管性疾病的VeGF/FGF双靶标融合蛋白RC28-e玻璃体腔注射液，用于治疗糖
Neuron：李毓龙实验室开发新型荧光探针，解码前列腺素e2在炎症与癫痫状态下的时空动态差异
该项研究开发了具备高灵敏度、高特异性以及高时空分辨率的新型遗传编码PGe2荧光探针，首次在活体动物中实现了对前列腺素e2释放过程的实时、直观的监测。
Nature Methods：当百年病理学遇见AI——iSCALe赋能H&e图像，预测细胞级空间转录组
iSCALe 的诞生，为研究人员提供了一种全新的“世界观”和方法论，彻底改变了我们在大尺度上探索组织微观世界的游戏规则。